亚博手机版_亚博手机登录博士后在耐药质粒研究方面取得重要进展

审核发布:宣传部 费思迎 来源单位及审核人:兽医学院 严会超 发布时间:2021-03-29浏览次数:10

  近日,亚博手机版_亚博手机登录兽医学院刘健华教授和生命科学院王海洪教授指导的博士后杨军以第一作者在国际权威期刊Nucleic Acids ResearchIF=11.5)发表题为“A ProQ/FinO family protein involved in plasmid copy number control favours fitness of bacteria carrying mcr-1-bearing IncI2 plasmids”的研究论文(https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkab149/6171297)

黏菌素是医学临床抗击多重耐药菌感染的最后一道防线药物,2015年,刘健华教授课题组率先发现和报道了质粒介导的黏菌素耐药基因mcr-1mcr-1主要由IncI2等流行质粒介导在全球50多个国家传播,引起广泛关注,并影响到多个国家的黏菌素使用政策。我国农业农村部于20167月发布禁止硫酸黏菌素用于食品动物促生长使用的公告,该政策实施两年后,课题组发现国内黏菌素耐药率和mcr-1及其质粒携带率均显著下降(Lancet Infect Dis,2020,https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30697-6/fulltext)。但IncI2mcr-1质粒广泛流行以及黏菌素使用政策调整后mcr-1及其质粒快速下降的机制不清楚。

本研究首次发现IncI2型质粒编码的一个ProQ/FinO家族蛋白PcnR是调控质粒适应性的关键因子,并证明维持质粒低拷贝是mcr-1质粒持留的必要条件。PcnR通过与前导肽RepR mRNA起始密码子附近的发夹结构结合,下调质粒复制起始蛋白RepA的表达水平,从而控制IncI2型质粒的拷贝数;另外,即使是单拷贝mcr-1也会对宿主菌造成适应性代价。以上发现不仅拓宽了我们对质粒编码的ProQ/FinO家族蛋白功能的认识,而且揭示了mcr-1质粒持留的必要条件,解释了黏菌素使用政策调整后mcr-1及其质粒快速下降的原因,为防控mcr-1质粒的传播提供了理论基础。

刘健华教授为论文通讯作者,王海洪教授为共同作者。该研究获得国家自然科学基金杰出青年基金项目、重点项目和青年基金项目等的支持。

兽医学博士后流动站成立于2003年,现有流动站导师39人,流动站主要研究方向为:基础兽医学方向主要研究兽医药代动力学、兽药及残留分析技术、药物制剂研发、哺乳动物胚胎与胚胎着床的相互作用机理,以及蜕膜化的调控机制等;预防兽医学方向主要研究人兽共患病及重大动物传染病的功能基因组学、蛋白质组学、分子致病和分子免疫机制,生物信息学及新型动物疫苗和诊断试剂的研制等。临床兽医学方向主要研究模式动物、中兽医、动物营养代谢病和小动物临床病理等。

兽医学流动站在广东省和亚博手机版_亚博手机登录对博士后待遇基础上实行配套支持政策,连续两年有在站博士后晋升副研究员职称,本流动站将继续扩大博士后招收规模,进一步吸引、培养优秀青年科技人才,持续推进兽医学科高质量发展。(文/兽医学院)

返回原图
/